Вы помогли

 
Основная специализация фонда – помощь детям с пороками развития сердечно-сосудистой системы. Фонд сотрудничает с ведущими клиниками России, включая самый известный центр Научный Центр Сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева и помогает детям получить необходимое лечение, которое не оплачивается государством.

Помочь детям, которым требуется срочное лечение, можно на платежной страничке фонда.

Этим детям уже помогли:

Шоман Николай

2002 года рождения

Диагноз: Последствия раннего органического поражения голвного мозга смешанного генеза с умеренной умственной отсталостью, недоразвитием речи и аутистическими чертами

Хотя Коле при рождении был поставлен диагноз «Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС», существенное отставание в развитии родители заметили только после года. То, что Коля развивается не так, как сверстники, стало очевидно в 4 года, когда мальчику было отказано в коррекционной группе детского сада. Тогда же ребенок получил статус инвалида.

Мальчик учится в коррекционной школе, любит читать, но писать сам не может.

Конечно, самая большая мечта его мамы – чтобы Коля смог стать самостоятельным членом общества. Татьяна Нижегородцева, мама Коли, пишет: «Моему сыночку нужно пройти курс реабилитации в неврологическом центре «Прогноз» в г.С.-Петербург. Мне очень хотелось, чтобы он адаптировался в жизни был самостоятельным, общался без проблем со сверстниками, поэтому для закрепления его успехов прошу помочь пройти курс реабилитации, направленный на развитие речи и коммуникативных способностей».

Мама Коли находится в очень сложной материальной ситуации. В 2013 году погиб папа Коли, и мама воспитывает ребенка совершенно одна. Стоимость реабилитации высока – 140 250 рублей, и оплатить его мама не может. Все вместе мы оплатили реабилитацию Коли в марте 2020 года. 

СОБРАНО: 140 250 руб.

Image
Image

Катренко Андрей


2013 года рождения

Диагноз: Резидуально-органическое поражение ЦНС перинатального генеза, ЗППР, расстройство экспрессивной речи, дизартрия, СДВГ

Андрей родился в результате кесарева сечения, и уже через две недели мама заметила отклонения в поведении младенца: ребенок не спал, постоянно кричал, плохо ел. Вплоть до трех лет мальчик наблюдался у невролога, постоянно проходил медицинские обследования, получал лечение по поводу диагноза «резидуальная энцефалопатия и ангиопатия сосудов сетчатки». В 3 года и семь месяцев Андрей получил статус инвалида.

В своем городе Саратове Андрей регулярно проходит лечение и курсы реабилитации. С 3-х лет занимается с логопедом-деффектологом и психологом. Ребенок доброжелательный, общительный, любознательный, веселый, любит музыку и даже подпевает песни (на своем языке).

В 2018 году Андрею продлили инвалидность до 18 лет с диагнозом: резидуально-органическое поражение головного мозга, выраженный психоорганический синдром, эксплозивный вариант, аутоподобное поведение, расстройство экспрессивной речи.

Лечащим неврологом рекомендовано пройти лечение в неврологическом центре «Прогноз-Доктрина». Андрей прошел курс реабилитации в этом центре, и мама отмечает значительную положительную динамику: Андрей стал более спокойным и собранным ребенком. Чтобы закрепить результат и двигаться дальше необходимо несколько подобных курсов, стоимость каждого такого курса очень велика.

Папы у Андрея нет, мама не работает, так как ухаживает за сыном. Она обратилась за помощью в оплате лечения в наш фонд. На Ярмарке Добра в декабре 2019 года  мы полностью собрали средства на лечение Андрея.


 

СОБРАНО: 138 550 руб.

Андросова Кристина

2005 года рождения

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, ретинопатия новорожденных, глаукома

Маленькая Кристина с самого рождения столкнулась с испытаниями: когда Кристине было 2 месяца, ей поставили диагноз ретинопатия недоношенных. Была проведена операция, но Кристине удалось спасти только один глаз.

В 9 месяцев Кристине был поставлен диагноз ДЦП. Несмотря на то, что из-за заболевания глаз слишком активные реабилитации Кристине были противопоказаны, девочка достигла больших успехов. Она начала разговаривать в 5 лет, у нее сохранен интеллект, она ходит в обычную школу и врачи говорят, что при правильной реабилитации у Кристины есть все шансы самостоятельно ходить.

Мама Кристины, Андросова Екатерина, пишет: « Кристине постоянно требуется реабилитация , нужен хороший массаж и ЛФК , но у нас работает только папа, а я сижу дома с Кристиной, и на лечение просто не хватает денег». Центр Шамарина, где Кристину ждут на реабилитацию в начале 2020 года, очень подходит девочке. Екатерина Андросова пишет: «Центр Шамарина - это находка для нас, там,очень хороший ЛФК, после него Кристина выравнивается, приобретает правильные навыки ходьбы, спина становится прямой!»
Средства на реабилитацию Кристины были собраны на Ярмарке Добра Школы 1409 в декабре 2019 года.

 

СОБРАНО: 122 850 руб.

Image
Image

Кузнецов Ваня

2011 года рождения

 

Диагноз: ДЦП, двойная гемиплегия, симптоматическая эпилепсия

Ваня – единственный и очень долгожданный ребенок. Беременность мамы протекала на фоне осложнений, малыш появился на свет в результате экстренного кесарева сечения и сразу попал в реанимацию в связи с гипоксией, церебральной ишемией головного мозга и судорогами.

В 6 месяцев Ване поставили диагноз «симптоматическая эпилепсия», а в год – ДЦП.

Как и многие семьи с детьми с ДЦП, мама и папа Вани прикладывают огромные усилия, чтобы поставить сына на ноги: занимаются ЛФК, делают массажи, проходят многочисленные реабилитации. И Ваня делает успехи: он умеет сидеть, стоять у опоры, говорит некоторые слова и даже учится печатать их на компьютере. Такие простые действия, как ходить, говорить, есть самостоятельно, которые здоровый ребенок выполняет без усилий и автоматически, Ване даются с большим трудом.

Чтобы Ваня не терял навыков и приобретал новые, ему нужны регулярные реабилитации, несколько раз в год. Каждая такая реабилитация стоит дорого. В семье Вани работает только папа, мама постоянно находится с Ваней, и средств на оплату дорогостоящего и регулярного лечения не хватает.

В январе 2020 года Ваню ждут на реабилитацию в клинском реабилитационном центре Шамарина. В этом центре Ваня уже был, и реабилитации ему очень помогли: он научился ходить с поддержкой, появился попеременный шаг, увеличился объем движений.

Стоимость реабилитации в центре Шамарина 136 500 рублей. Благодаря детям, родителям и педагогам московской школы 1570 средства для оплаты реабилитации Ване полностью собраны.

 

 

СОБРАНО: 136 500 руб.

Шутов Владислав

2007 года рождения


Диагноз: Задержка психоречевого развития с аутистическими чертами на фоне внутричерепной гипертензии, цервикальной дорсопатии перинатальный этиологии

 

Влад – второй ребенок в семье, родился раньше срока, плохо набирал вес. Но только в 2 года стало понятно, что ребенок серьезно отстает в развитии от сверстников.

Владу 12 лет, но он до сих пор не разговаривает, общается при помощи жестов. Тем не менее, мальчик ходит в специализированную школу в 4 класс. Он с удовольствием посещает занятия, особенно занятия в бассейне. Самая большая мечта семьи Влада – услышать, как мальчик разговаривает!

 

Хорошие результаты дает лечение в неврологическом центре «Прогноз». Стоимость лечения в этом центре велика – 89810 рублей. Чтобы лечение давало результат, необходимо проходить его как минимум дважды в год. Благодаря вашей помощи Влад прошел реабилитацию в октябре 2019 года..

 

СОБРАНО: 89 810 руб.

Image
Image

Родионов Матвей

2013 года рождения

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, состояние после повторого вентрикулоперитонеального шунтирования, постгеморрагическая гидроцефалия, псевдобульбарный синдром, симптоматическая генерализированная эпилепсия.

Маленький Матвей родился на сроке 26 недель беременности мамы и весил всего лишь 950 граммов. Несколько месяцев врачи боролись за жизнь и здоровье маленького Матвея. Но даже когда Матвей оказался дома, череда испытаний не закончилась. К 7 месяцам Матвей перенес 4 сложных операции.

Сейчас Матвею 6 лет, но пока не может самостоятельно сидеть, стоять и передвигаться. Но несмотря на эти сложности Матвей растет очень любопытным и улыбчивым ребенком, очень любит слушать музыку,стишки и сказки,играть с любимыми игушками, любит общаться. Стойко проходит многочисленные курсы реабилитаций по методу Войта, Бобат и ЛФК.

Мама Матвея пишет: "Каждый курс дорогостоящий, но каждый курс это очередной шаг в новую, так желанную жизнь карапуза. Все реабилитации и обследования были проведены на средства, собранные родственниками, друзьями и коллегами. Но их возможности не безграничны. Прерывать реабилитации и курсы по восстановлению опорно-двигательной и нейросиситемы никак нельзя.. Матвейке нужны постоянные занятия с профессионалами: нейрокорректором, логопедом, дефектологом, психологом, физиотерапевтом. Только постоянная работа, на которую готов наш мальчик, приведёт нас к такой желанной победе!"

На сегодняшний день, к большому сожалению, наша семья не в силах оплатить очередной курс. Именно поэтому мы просим Вас помочь нам в этом, чтобы продолжить протаптывать дорогу в светлое будущее нашего сына. Мы просим Вас нам помочь».

Осенью 2019 года Матвей поедет на реабилитацию в лечебный центр «Мелиссена», средства на которую собрали мы с вами.

СОБРАНО: 100 000 руб.

Киселев Илья

2008 года рождения

Диагноз: Аудиторная нейропатия. Двухсторонняя хроническая сенсоневральная тугоухость 3-4 ст. Вторичное нарушение экспрессивной и рецептивной речи, дизартрия. Нарушение поведения по гиперактивному типу. Вторичная ЗПР с аутистическими чертами.

Илюше – 10 лет, он живет с мамой в Волгограде и он – ребенок-инвалид. До двух лет Илья развивался нормально, но внезапно мама заметила, что Илья перестал понимать обращенную к нему речь. После многочисленных обследований был поставлен текущий диагноз. Он выражается в отсутствии понимания обращенной речи, и как следствие, в невозможности научиться говорить самостоятельно, учиться самому, общаться со сверстниками. На этом фоне у ребёнка развились аутичные черты.

Физически мальчик развитый, активный, выносливый и ловкий. Внешне ничем не отличается от других детей. У него умный и открытый взгляд, полностью сохранённый интеллект, хорошая зрительная память. Он очень любит заниматься рисованием, любит лошадей и обожает прыгать на батуте и качаться на качелях. Занятия со специалистами показывают, что у ребёнка сохранный интеллект и хороший потенциал и при грамотной целенаправленной реабилитации и лечении его задержку в развитии можно компенсировать.

Мама Ильи, Светлана Киселева пишет: «Для того, чтобы в будущем Илья смог самостоятельно жить в обществе, а не в интернате, ему требуется постоянная реабилитация и лечение, которые стоят недёшево. Я сама не в силах их оплачивать. И поэтому вынуждена искать помощи…»
Мама воспитывает Илью одна, все время находится с сыном и занимается его реабилитацией, в связи с чем не может работать.

Илье очень помогает лечение в центре «Прогноз», г. Санкт-Петербург. Вместе мы оплатили реабилитацию Илья в июне 2019 года стоимостью 125 000 рублей.

СОБРАНО: 125 000 руб.

Image
Image

Горячева Настя

2010 года рождения

Диагноз: Органическое поражение головного мозга, ДЦП, спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия, грубая задержка нервно-психического развития.

Настя родилась почти здоровым ребенком, но почти сразу начались сложности: внутричерепное давление, постоянное наблюдение у невролога, задержка развития. В годик Настя перенесла герпетический энцефалит, а в полтора года случились первые приступы эпилепсии.

В 2015 году обнаружена причина – редкое генетическое заболевание — врожденное нарушение гликолизирования.
В настоящий момент Настя ходит самостоятельно, но из-за слабости мышц это дается девочке с большим трудом. Ей необходимы постоянные реабилитации, чтобы не останавливаться на достигнутом и улучшать свои физические навыки. Хороших результатов Настя достигает вместе со специалистами Клинского Реабилитационного Центра Шамарина.

В апреле 2019 года благодаря средствам, собранным на благотворительном вечере «Сердечные Чтения» 19 марта, Настя прошла реабилитацию в этом центре. Стоимость лечения – 114000 рублей.

СОБРАНО: 114 000 руб.

Музалева Лера

2016 года рождения

Диагноз: ДЦП, атонически-астатическая форма, ЗПМР, частичная атрофия зрительного нерва, последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС, постгеморрагическая гидроцефалия.

Лера родилась раньше срока – на 32 неделе беременности мамы в результате экстренных оперативных родов. Из-за ослабленности организма малышки почти сразу после рождения у нее случилось кровоизлияние в желудочки головного мозга. У Леры началась гидроцефалия, осложненная воспалительными процессами в организме. Почти 9 месяцев своей жизни Лера провела в больнице, где врачи боролись за ее жизнь и здоровье.
Леру выписали с диагнозом «Органическое поражение ЦНС гипоксически-ишемического генеза 2 ст., ВЖК 3 степени.

Постгеморрагическая шунтированная гидроцефалия (внутренний тип). Задержка психомоторного и речевого развития. Частичная атрофия зрительного нерва». Это серьезное повреждение головного мозга, которое требует длительного и дорогостоящего восстановительного лечения.
С тех пор семья девочки борется за полноценное существование дочки в этом мире, а для этого необходимы регулярные и дорогостоящие реабилитации.

В начале января 2019 года Леру прошла реабилитацию в центре «Галилео-Мед». Стоимость лечения – 126 800 рублей. Благодаря детям, родителям и педагогам ГБОУ «Школа 1570» вместе мы оплатили реабилитацию маленькой Лере! Выражаем огромную благодарность!

СОБРАНО: 126 800 руб.

Image
Image

Сараева Настя

2014 года рождения

Диагноз: последствия внутриутробного и перинатального поражения ЦНС гипоксического генеза, недоношенности (31 неделя). Перивентикулярная лейкомаляция. Полимикрогирия. ДЦП, тетрапарез с акцентом в нижних конечностях, дисплазия тазобедренных суставов.

Настя – единственный, любимый ребенок в семье. В результате преждевременных родов (31 неделя) девочка первые две недели провела в реанимации. В год Насте был поставлен диагноз ДЦП, и с тех пор родители активно занимаются развитием и восстановлением ребенка.

Настя прошла множество курсов реабилитации в различных центрах, но самыми эффективными оказались реабилитации в НТЦ ПНИ В Москве.

Сейчас Насте 4 года, ее умственное развитие и речь в пределах возрастной нормы, она рассказывает стихи, рисует, знает буквы и цифры – все это потрясающие результаты реабилитаций ребенка с ДЦП.

Настя стоит с опорой, но пока не ходит, и ее следующая важная цель – самостоятельно пойти.

Мама Насти, Юлия Сараева, пишет: «Наш путь доказывает, что ДЦП – не приговор, а ежедневная борьба с болезнью. Насте осталось только пойти, и мы верим, что это скоро произойдет».

Благодаря средствам, собранным на «Ярмарке Добра» 22 сентября 2018 года, мы оплатили лечение Насти стоимостью 89100 рублей.

СОБРАНО: 89 100 руб.

Завалдаев Владислав

2009 года рождения

Диагноз: ДЦП, последствия раннего органического поражения головного мозга.

Владиславу 9 лет. Он – общительный, жизнерадостный ребенок, очень любит музыку, читать сказки и рассматривать картинки в книжках. С самого рождения мальчик и его семья сражаются с серьезным заболеванием – ДЦП. Как и всем детям с ДЦП, Владиславу необходимы постоянные реабилитации, однако их стоимость столь высока, что мама Владислава не в состоянии их оплатить. В 2015 году умер папа Владислава и единственный кормилец в семье, ведь мама мальчика вынуждена постоянно находиться с ребенком и не может работать.

В настоящий момент Владислав самостоятельно не ходит, общается только при помощи жестов и звуков.

Тем не менее, в «Центре патологии речи и нейрореабилитации» мальчику действительно помогают: благодаря реабилитациям в этом центре он сделал первые самостоятельные шаги.

В ноябре 2018 года запланирована очередная реабилитация в «Центре патологии речи и нейрореабилитации».

Средства для оплаты лечения Владислава были собраны 22 сентября 2018 года на «Ярмарке Добра» школ 33 МРСД! Выражаем огромную благодарность детям, родителям и педагогам!

СОБРАНО: 80 000 руб.

Image
Image

Воронков Ярослав

2013 года рождения

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, субкомпенсированная смешанная гидроцефалия.

Ярослав — любимый младший сын в большой многодетной семье из города Никольска Пензенской области. Как и многие дети с ДЦП, малыш родился раньше срока — весом чуть более 1800 грамм. В шесть месяцев Ярославу был поставлен диагноз ДЦП. Тогда семья Ярослава начала борьбу с заболеванием, пообещав себе обязательно поставить сына на ноги. Множество реабилитаций уже пройдено, достигнуты замечательные результаты, и врачи прогнозируют, что Ярослав в будущем может ничем не отличаться от сверстников, если, конечно, не останавливаться и продолжать интенсивно заниматься.

Сейчас Ярославу 5 лет, он уже очень многое умеет, но пока не ходит самостоятельно. Чтобы пойти, Ярославу необходимы регулярные занятия и реабилиации. В ноябре 2018 года Ярослава ждут на реабилитацию в Самарском Реацентре. Стоимость этой реабилитации – 113 000 рублей – слишком велика для семьи малыша.

Семья Ярослава является многодетной и признана малообеспеченной. Оплачивать дорогостоящие реабилитации Ярослава семья не может, поэтому рассчитывает на нашу с вами доброту и отзывчивость. Средства для оплаты лечения Ярослава были собраны благодаря ООО «Торговый Дом «Простор», на благотворительном семинаре «Мнуши с родителями и детьми» в КЦ «Белые Облака», а также 22 сентября 2018 года на «Ярмарке Добра» школ 33 МРСД! Выражаем огромную благодарность всем, кто участвовал в сборе средств для Ярослава!

СОБРАНО: 113 000 руб.

Гах Ульяна

2011 года рождения

Диагноз: Последствия внутриутробного поражения ЦНС, аномалия развития головного мозга, ДЦП, спастический тетрапарез.

Ульяна – шестилетняя ласковая и веселая девочка из города Пенза. Все свои силы и средства семья Ульяны тратит на свою дочь, ведь лечение ДЦП стоит дорого и должно проводиться постоянно.

Благодаря реабилитациям Ульяна умеет самостоятельно сидеть и говорить. Впереди Ульяне предстоит много работы, но она так любит учиться, что у нее все получится.

Осенью 2018 Ульяну ждут на реабилитацию в НТЦ ПНИ И.А. Скворцова. Лечение дорогостоящее, и самостоятельно оплатить его семья не в силах. Вот что пишет мама Ульяны Оксана Гах: «В нашей семье работает один папа, все собственные сбережения ушли на лечение, и мы не в силах сделать последний рывок – пойти своими ножками, поэтому обращаемся к вам за помощью. Просить всегда непросто, но мы за это время поняли, что лучше сделать и получить отказ, чем не пробовать и, возможно, упустить единственный шанс. Наша семья просит помощи в оплате курса лечения в НТЦ ПНИ И.А. Скворцова, и мы будем безмерно рады и благодарны любой помощи».

Средства для оплаты лечения Ульяны были собраны 22 сентября 2018 года на «Ярмарке Добра» школ 33 МРСД! Выражаем огромную благодарность детям, родителям и педагогам!

СОБРАНО: 89 100 руб.

Image
Image

Грушакевич Настя

2012 года рождения

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, дисплазия тазобедренных суставов, частичная атрофия зрительных нервов, сходящееся косоглазие.

Настенька — долгожданный и очень любимый ребенок. Мама и папа с радостью ждали появления дочки, но роды случились преждевременно — на 29 неделе. Девочка весила чуть больше килограмма, не могла дышать и кушать самостоятельно.

В 5 месяцев девочка перенесла операцию по грыжесечению, после которой она начала слабеть, терять в весе, отставать в развитии. В год Насте был поставлен диагноз ДЦП и оформлена инвалидность, которая впоследствии была продлена до 18 лет.

Как только родители Насти узнали о диагнозе, они стали усиленно заниматься и добились очень существенных успехов. Сейчас Настя стоит без опоры и ходит самостоятельно! Настюша — улыбчивая и веселая девочка. Она любит музыку, очень любит танцевать, хотя может это делать пока только с помощью мамы. Любит книжки и, как и все детки, обожает мультфильмы.

В числе прочих способов реабилитации Насте рекомендована дельфинотерапия, которая запланирована на июль 2018 года. Настя уже трижды занималась с дельфинами, и результат такой реабилитации потрясающий. Девочка перестала бояться людей, в речи появились новые слоги и слова.

Мы оплатили часть стоимости дельфинотерапии Насти на сумму 95000 рублей.

СОБРАНО: 95 000 руб.

Крюков Даниил

2014 года рождения

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, симптоматическая фокальная эпилепсия, ЗПРР.

Даниил – чудесный, любимый мамой и папой, жизнерадостный мальчик. Но с самых первых дней он столкнулся с испытаниями, которые он и его семья мужественно преодолевают до сих пор.

Малыш родился на сроке 29 недель. Его жизнь началась с операции мультикистоза левой почки, которая впоследствии была удалена. Ребенок не дышал самостоятельно, и в результате гипоксии у Даниила развился детский церебральный паралич.

Жизнь детей с ДЦП – это постоянный, очень непростой труд, ведь для того, чтобы научиться сидеть, ходить, разговаривать самостоятельно, ребенку необходимы регулярные занятия и реабилиации.
Сейчас Даниил уже умеет сидеть с поддержкой, может при помощи мамы сделать несколько шагов, общается, с удовольствием изучает с мамой животных и птиц.

Конечно, Даниилу и его родителям предстоит еще много работы, чтобы приблизиться к самостоятельности, и без нашей с вами помощи справиться будет нелегко.

Осенью 2018 года Даниилу предстоит лечение в московском Институте медицинских технологий, который эффективно оказывает медицинскую помощь детям с неврологическими заболеваниями. Стоимость этого лечения очень высока – 194950 рублей. У семьи Даниила невысокие доходы, которые полностью направляются на лечение ребенка. Оплатить самостоятельно этот курс семья не может и обращается за помощью в Благотворительный фонд «Мир Добра».

Вместе мы помогли Даниилу пройти реабилитацию в Институте Медицинских Технологий в августе 2018 года. Огромное спасибо всем участникам проекта «Сердечные Чтения», организаторам и участникам фестиваля «ПРО Светление»!

СОБРАНО: 174 560 руб.

Image
Image

Рожков Даниэль

2016 года рождения

Диагноз: ВПС: двухстворчатый аортальный клапан, дефект межпредсердной перегородки. Сужение аорты в месте наложения анастомоза, подклапанный стеноз аорты, выраженный стеноз левой легочной артерии.

Даниэль Рожков родился с тяжелым пороком сердца и в свои два годика уже перенес три операции на сердце.

К сожалению, четыре месяца назад произошел рецидив — повышение нормы уровня давления градиента.

В январе 2018 года малыш с мамой приехали из родного Хабаровска на операцию в НЦССХ им. Бакулева для проведения четвертой операции.

Но последнее заключение компьютерной томограммы выявило стеноз левого главного бронха. Это значит, что невозможно провести основную операцию по коррекции врожденного порока сердца, не устранив стеноз посредством имплантации стента в левый главный бронх.

Для этого необходим индивидуальный стент «Ella-CS», не включенный в квоту. Стоимость стента 164 000 рублей.

Мама воспитывает ребенка одна и может оплатить только половину стоимости настолько дорогого стента.

Благодаря вашей помощи мы оплатили половину стоимости стента для Даниэля.

СОБРАНО: 82 000 руб.

Онищенко Маша

2015 года рождения

Диагноз: ДЦП, двойная гемиплегия, псевдобульбарный синдром, наличие трахеостомы и гастростомы.

У трехлетней Маши – ДЦП, псевдобульбарный синдром и две стомы – искусственные отверстия, создающие сообщение между внешней средой и трахеей и пищеводом. Несмотря на эти диагнозы малышка очень развита эмоционально, способна к продуктивному контакту, обучаема. Занятия с психологами и логопедами дают замечательный эффект, но с точки зрения моторики и физики Маше и ее родителям предстоит еще много работы.

Наличие трахеостомы и гастростомы не позволяет многим реабилитационным центрам взять Машу на лечение – они просто не имеют права реабилитировать стомированного пациента.

Центр, который имеет право и готов помочь Маше – московский центр «Галилео». Такая возможность — это огромный шаг вперед и надежда на выздоровление, ведь для того, чтобы вести полноценную жизнь в будущем и даже просто самостоятельно передвигаться детям с ДЦП необходимы многократные реабилитации.

Месячный курс интенсивной реабилитации в «Галилео» стоит 125000 рублей, и в настоящий момент эта сумма слишком велика для семьи девочки.

Помимо сложного диагноза самой девочки мама Маши, Наталья Покатилова, уже несколько лет борется с раком (4 стадия), и значительная часть средств семьи уходит на лечение мамы. Тем не менее, семья Машеньки готова работать и реабилитировать дочку, но нужна финансовая помощь в оплате реабилитации.

В феврале 2018 года благодаря вашей помощи и участию Маша успешно прошла реабилитацию в центре «Галилео».

СОБРАНО: 125 000 руб.

Image
Image

Арькова Вика

2010 года рождения

Диагноз: ДЦП, смешанная форма, спастический тетрапарез, ЗПРР, псевдобульбарная дизартрия.

История Вики похожа на истории других детей с ДЦП: желанный, очень любимый ребенок, родившийся раньше срока, всего на 32 неделе.

Вот что пишет мама Вики Дарья Арькова: «Это было очень страшно и больно, когда твой ребенок рождается, а ты не слышишь его первый крик, слышишь крики врачей: «Быстрее! Готовим реанимацию, она не дышит!». В этот момент думаешь только об одном: «Живи, живи, доченька!» Девочка родилась совсем маленькая, 1830 гр. Спустя год малышке поставили основной диагноз ДЦП, а также гидроцефалия, сходящееся косоглазие.

В свои 7 лет Вика пока не можем ходить, хотя благодаря усердным занятиям и регулярным реабилитациям уже очень многому научилась: она умеет сидеть, знает алфавит, цифры, разговаривает и учит маленькие стихи.
Самая большая мечта Вики и ее родных – чтобы малышка смогла самостоятельно ходить.

Детям с ДЦП необходимы регулярные дорогостоящие реабилитации несколько раз в год. Папа Вики работает водителем маршрутки, а мама постоянно находится с дочкой и получает пенсию по уходу за ребенком-инвалидом. Вике предстоит реабилитация в Неврологическом Центре «Прогноз», Санкт-Петергбург, стоимостью 217950 рублей. Каждый курс Оплатить столь дорогое лечение самостоятельно у семьи нет возможности.

На Рождественской Благотворительной Ярмарке Гимназии 1409 в декабре 2017 года были собраны средства на оплату лечения Вики.

СОБРАНО: 180 850 руб.

Сидоркина Арина

2008 года рождения

Диагноз: Перинатальное поражение ЦНС смешанного генеза, ДЦП, спастическая диплегия.

Арине 9 лет, она живет с мамой. Мама воспитывает дочку одна, поэтому самостоятельно оплачивать реабилитации, столь необходимые детям с ДЦП, у мамы Арины нет возможности.

На Рождественской Благотворительной Ярмарке Гимназии 1409 в декабре 2017 года были собраны средства на оплату лечения Арины. В январе 2018 года Арина прошла курс реабилитации в Академии здоровья, г.Электросталь.

СОБРАНО: 101 200 руб.

Image
Image

Тихонов Ваня

2009 года рождения

Диагноз: ДЦП смешанная форма, ЗПРР.

Этот улыбчивый малыш — любимый и долгожданный ребенок. В результате тяжелых родов Ваня длительное время находился в больницах, а в годик ему поставили диагноз ДЦП.

Для того, чтобы научиться ходить и говорить, Ване необходимы регулярные реабилитации, которые невероятно тяжело оплатить маме Вани самостоятельно. Дельфинотерапия играет значительную роль в реабилитации Вани. Мама Вани пишет: «После каждого курса у Вани не только улучшается психоэмоциональное состояние, но и появляются сдвиги в речевом плане. Я помню, что было после курса дельфинотерапии в прошлом году. Ваню было не узнать, Ваня не замолкал долгое время после каждого сеанса. Теперь мы говорим четких 10 слов. Много различных звуков и слогов. Неврологи нам советую проходить курсы дельфинотерапии».

Благодаря помощи компании «Фараон 24» в декабре 2017 года Ваня с мамой отправился на курс дельфинотерапии в Анапу.

СОБРАНО: 52 500 руб.

Юрченко Кристина

2006 года рождения

Диагноз: ДЦП

Вместе с вами мы приобрели велосипед для детей с ДЦП для Юрченко Кристины. Теперь Кристина сможет регулярно тренироваться на велосипеде, а это значит, будет становиться крепче и здоровее. Папа Кристины Василий Юрченко рассказывает, что самостоятельные занятия на велосипеде невероятно помогают дочке бороться с ДЦП и просто доставляют огромную радость.

Стоимость такого специального велосипеда — 36 000 рублей. Папа воспитывает Кристину один (мама девочки умерла), и для него тяжело приобрести велосипед самостоятельно.
Он выражает огромную признательность всем, кто помог приобрести велосипед для Кристины: «Я искренне благодарен вам, откликнувшимся на мою просьбу в приобретении велосипеда для детей с ДЦП моей дочке Юрченко Кристине.

Оказывая помощь, вы дарите не просто материальную ценность, а даёте радость и надежду. Желаю вам благ, здоровья, процветания и побольше тепла на вашем жизненном пути. С уважением, папа Кристины Юрченко, Василий».

СОБРАНО: 36 000 руб.

Image
Image

Драверт Женя

2016 года рождения

Диагноз: Синдром гипоплазии левых отделов сердца, стеноз митрального клапана, стеноз аортального клапана, гипоплазия полости левого желудочка.

Маленькому Жене Драверту – 1 годик. Женя — старший малыш из тройни в семье, родился со сложным врожденным пороком сердца (синдром гипоплазии левых отделов сердца, стеноз митрального клапана, стеноз аортального клапана, гипоплазия полости левого желудочка). Женя уже перенес пять операций по коррекции порока сердца в Научном Центре Сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева.

В апреле 2017 года мальчику выполнена операция по стентированию левой легочной артерии стентом Valeo на балонном катетере. Данный стент стоимостью 46 000 рублей не входит в государственную квоту. Фонд «Мир Добра» оплатил стент для Жени Драверта.

СОБРАНО: 46 000 руб.

Байымбетов Байэл

2017 года рождения

Диагноз: ВПС. Транспозиция магистральных артерий. Дефект межжелудочковой перегородки. Открытое овальное окно.

Этому малышу Байымбетову Байэлу из Киргизии всего 10 дней, и он родился со сложным пороком сердца, не совместимым с жизнью. Операция проведена срочная, по жизненным показаниям в НЦССХ им. Бакулева.

Сейчас малыш дышит самостоятельно и чувствует себя хорошо.

Поскольку малыш — не гражданин России, операция для него платная, и ее стоимость — 402500 рублей — слишком велика для молодой семьи из Киргизии. Благодаря помощи компании «Фараон24» мы помогли семье малыша оплатить срочную операцию в НЦССХ им. Бакулева.

СОБРАНО: 297 000 руб.

Image
Image

Пронин Матвей

2016 года рождения

Диагноз: ВПС. Синдром гипоплазии левых отделов сердца, межпредсердное сообщение.

Маленький Матвей родился в Калуге, откуда сразу же был переведен в НЦССХ им. Бакулева, где на пятый день его жизни была проведена первая операция на сердце. Всего за годик своей жизни в связи со сложным пороком сердца Матвей уже перенес 4 операции. Летом 2017 года маленький Матвей и его мама готовятся к пятой операции — операции наложения двунаправленного кавапульмонального анастомоза.

В связи с гипоплазией левой легочной артерии показано ее стентирование, для чего необходим стент «Valeo», не включенный в государственную квоту. Стоимость стента — 46000 рублей, и это большая сумма для молодой семьи Матвея. Мама находится с малышом, а папа зарабатывает совсем немного, потому что в связи с рождением ребенка с ВПС вынужден был оставить учебу.
Благодарим за помощь Иванову Екатерину Анатольевну, которая оплатила стент для Матвея!

СОБРАНО: 46 000 руб.

Семенцов Максим

2011 года рождения

Диагноз: Расстройство аутистического спектра.

У шестилетнего Максима — аутизм. С момента постановки диагноза (т.е. с 2-х лет) семья Максима занимается активной реабилитацией Максима, так как многочисленные американские и европейские исследования в области аутизма доказали, что в случае РДА возможна максимальная адаптация ребенка, а в каких-то случаях – даже полный выход из спектра, но при одном очень важном условии – что данная реабилитация будет проводиться постоянно.

Именно поэтому на протяжении 4 лет близкие мальчика занимаются обширной и многосторонней реабилитацией Максима.

К сожалению, при появлении в семье ребенка с аутизмом маме приходится оставлять свою рабочую деятельность или сводить ее к минимуму, а папе брать всю возросшую нагрузку и ответственность на себя. Средств для оплаты критически важной реабилитации Максима у семьи в данный момент нет, поэтому они обратились за помощью!
Благодаря помощи 4″Б» класса Гимназии 1409 мы оплатили курс реабилитации Максима в АНО «Наш Солнечный Мир», и в июле 2017 года Максим отправится на реабилитацию!

СОБРАНО: 107 500 руб.

Image
Image

Оськин Саша

2017 года рождения

Диагноз: Гипоплазия левых отделов сердца, кинкинг перешейка аорты с извитостью дуги аорты, открытый артериальный проток.

В апреле 2017 года в НЦССХ им. Бакулева двухмесячному Саше была проведена вторая в его жизни — эндоваскулярная операция – транслюминарная балонная атриосептостомия со стентированием межпредсердной перегородки стентом PG (PALMARIS GENESIS).

Данный стент не входит в государственную квоту. Оплатить стент самостоятельно у родителей Саши нет возможности, поэтому семья обратилась к нам за помощью. Благодарим компанию «Фараон24» за оплату стента для Саши.

СОБРАНО: 29 800 руб.

Баранков Илья

2011 года рождения

Диагноз: Последствия ОНМК (острого нарушения мозгового кровообращения) по геморрагическому типу от 2011 года, левосторонний гемипарез, терминальная хроническая почечная недостаточность (АТРП от мамы в 2012 году).

Илюша – любимый младший сын в семье. Как только Илья родился, было диагностировано воспаление легких, и мальчик попал в реанимацию. Тогда выяснилось, что почки не справляются с работой, и врачи поставили страшный диагноз – хроническая почечная недостаточность. С этого момента семья прошла через серьезные испытания: перинатальный катетер, множество операций, пересадка почки от мамы и…инсульт.

В результате инсульта в 2011 левая часть тела ребенка очень пострадала, и несмотря на многочисленные дорогостоящие реабилитации до сих пор не произошло окончательного восстановления. Невролог рекомендовал Илье дельфинотерапию, но стоимость ее столь велика, что семье невозможно самостоятельно оплатить ее.

Благодаря помощи компании «Фараон24» мы оплатили дельфинотерапию Илье Баранкову в июле 2017 года.

СОБРАНО: 78 160 руб.

Image
Image

Вишнякова Варя

2013 года рождения

Диагноз: ДЦП, нижний парапарез.

Варя — удивительная, красивая девочка. У Вари — ДЦП с очень благоприятным прогнозом врачей — малышка уже делает первые шаги, разговаривает, занимается творчеством! И все это — благодаря упорству и трудолюбию Вари и ее мамы, благодаря регулярным реабилитациям. Благодаря помощи Алексея Старовойтова и медицинского центра «Ортовита» мы оплатили курс реабилитации Вари в июне 2017 года.

СОБРАНО: 45 000 руб.

Карасева Ульяна

2010 года рождения
 
Диагноз: ДЦП, тетрапарез, симптоматическая эпилепсия, ЗПР.

Ульяна родилась значительно раньше срока, на 28 неделе беременности мамы. Некоторое время девочка находилась на искусственной вентиляции легких, потом были этапы донашивания. Но несмотря на это обстоятельство, до шести месяцев девочка развивалась очень хорошо, догнала своих сверстников.

Однако после плановой вакцинации что-то пошло не так, и в 9 месяцев Ульяне поставлен диагноз – ДЦП.

Ульяна и ее семья не отчаиваются, усиленно борются за выздоровление дочки.

Несколько раз в год Ульяне требуются дорогостоящее лечение, оплачивать которые семье крайне тяжело. В ближайшее время Ульяне предстоит лечение в клинике «Ортовита» города Электросталь, стоимость которого 114700 руб. Вместе с компанией Youngevity мы помогли девочке приблизиться к своей основной мечте – выздоровлению!

СОБРАНО: 114 700 руб.

Image
Image

Шайхутдинов Максим

2006 года рождения

Диагноз: ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма, двойная гемиплегия.

Максиму 10 лет, и у мальчика тяжелая форма ДЦП. В настоящий момент Максим не может сидеть самостоятельно, не ходит и не говорит.

Мама и Максим не отчаиваются и усердно работают над тем, чтобы мальчик смог самостоятельно двигаться: проходят регулярные реабилитации, ездят на лечение из родной Астрахани в Москву, Челябинск, Электросталь.

Каждое пройденное лечение дает свои результаты, появляется положительная динамика.

Чтобы приобретать новые навыки и закреплять уже имеющиеся достижения, Максиму требуются постоянные дорогостоящие реабилитации. Мама воспитывает сына одна, и у нее нет возможности оплатить предстоящий курс.

Летом Максима ждут в дельфинарии «Морская звезда». Дельфинотерапия очень хорошо снимает психологическое напряжение ребенка, успокаивает и расслабляет, благотворно влияет на ЦНС, что очень важно для детей с ДЦП. Стоимость курса – 130 670 рублей. Эта сумма слишком велика для мамы Максима, и самостоятельно оплатить реабилитацию у нее нет никакой возможности. Фонд «Мир Добра» благодарит компанию «Фараон24» за оплату дельфинотерапии Саши!

СОБРАНО: 130 670 руб.

Исупов Саша

2010 года рождения
 
Диагноз: Врожденный порок сердца, тотальный аномальный дренаж легочных вен (смешанная форма).

Саше Исупову всего 6 лет, и за это время мальчик перенес четыре операции на сердце.

В возрасте трех недель Саше поставили диагноз – врожденный порок сердца, тотальный аномальный дренаж легочных вен (смешанная форма).

Сашенька – младший сын в семье, любознательный, подвижный ребенок, любит рисовать, петь и мечтает в будущем стать военным, защитником Родины. Мама рассказывает, что Саша – очень терпеливый ребенок и удивительно стойко переносит боль и ухудшение самочувствия.

В апреле 2017 состоялась очередная операция Саши – эндоваскулярная окклюзия вертикальной вены окклюдером Memo Part PDA 4 mm. Окклюдер, необходимый для выполнения этой операции, не входит в государственную квоту, а самостоятельно оплатить его стоимости у мамы Саши нет возможности. Мама Саши воспитывает детей одна, папа мальчиков не поддерживает семью материально.

Стоимость окклюдера 123 000 рублей. Благодарим Гимназию 1409 и лично директора Ирину Викторовну Ильичеву за помощь в приобретении окклюдера для Саши!

СОБРАНО: 123 000 руб.

Image
Image

Шамиль Гумеров

2010 года рождения

Диагноз: Гипоплазия полости левого желудочка. Клапанный стеноз аорты. Органическая патология трикуспидального клапана.

Для проведения операции Шамилю необходим балонно-расширяемый сосудистый стент Valeо. Зимой 2017 года мальчик был прооперирован в НЦССХ им. Бакулева, и фонд «Мир Добра» оплатил стент Valeо, стоимость которого — 46000 рублей.

СОБРАНО: 46 000 руб.

Соня Назарова

2015 года рождения
 
Диагноз: Открытый артериальный проток, Недостаточность кровообращения 2 А ст.

Малышке — годик. В первую неделю жизни у Сони диагностирован Открытый артериальный проток, Недостаточность кровообращения 2 А ст. Врачи наблюдали за состоянием Сони полгода, рассчитывая на то, что проток закроется самостоятельно, однако месяц назад стало известно, что без операции все же не обойтись.

Зимой 2017 года Соне проведена операция по окклюдерному закрытию артериального протока в НЦССХ им. Бакулева. Стоимость окклюдера и транскатетерной операции – 223 800 руб. Благодаря средствам, собранным на Рождественской Ярмарке Гимназии 1409 мы оплатили операцию Сони. Огромное спасибо всем участникам и организаторам Рождественской Ярмарки и лично директору Гимназии 1409 Ильичевой Ирине Викторовне за помощь ребенку!

СОБРАНО: 223 800 руб.

Image
Image

Леонтьев Рахмаджон

2016 года рождения

Диагноз: Общий атриовентикулярный канал тип «С» по Растелли, функционально единое предсердие, крупный перимембранозный дефект межжелудочковой перегородки, реканализация артериального протока.

Малышу еще нет годика, а он уже столкнулся с испытаниями. После рождения у него был диагностирован сложный врожденный поок сердца, проведена операция. По состоянию на начало 2017 года мальчику была показана еще одна операция — эндоваскулярное закрытие реканализировавшегося открытого артериального протока и использованием окклюдера в НЦССХ им. Бакулева. Стоимость окклюдера – 123 000 руб., и благодаря поддержке организаторов и участников «Шоу Трибуна» мы оплатили окклюдер для ребенка.

СОБРАНО: 123 000 руб.

Дьяченко Глеб

2012 года рождения
 
Диагноз: Последствия внутриутробного перинатального поражения ЦНС, энцефалопатия, задержка психического и речевого развития.

Глебу 5 лет, и внешне он выглядит вполне здоровым малышом. Но мальчик не разговаривает и плохо понимает обращённую к нему речь. В марте 2017 года Глебу предстоит пройти курс комплексной неврологической реабилитации стоимостью 69 700 рублей в Научно-терапевтическом Центре по Профилактике и Лечению Психоневрологической Инвалидности. Поскольку мама Глеба воспитывает его сама, средств у семьи оплатить реабилитацию нет.

Благодаря поддержке организаторов, участников и благотворителей Шоу «Трибуна»: Новогодний Аукцион» операция Глебу оплачена реабилитация в марте 2017.

СОБРАНО: 69 700 руб.

Image
Image

Трифонова Виктория

2015 года рождения

Диагноз: Открытый артериальный проток. Увеличение левых отделов сердца. Недостаточность кровообращения 2А ст.
Требуется эндоваскулярное закрытие артериального протока.

В два месяца Вике по месту жительства был поставлен текущий диагноз – открытый артериальный проток. Врачи направили девочку в НЦССХ им. Бакулева, где девочка наблюдается до настоящего момента. В сентябре 2016 стало понятно, что необходима операция по эндоваскулярному закрытию артериального протока.

Благодаря поддержке организаторов, участников и благотворителей Шоу «Трибуна»: Новогодний Аукцион» операция Вике была оплачена и проведена в декабре 2016 года.

СОБРАНО: 64 500 руб.

Кучеров Дима

2015 года рождения
 
Диагноз: Тетрада Фалло. Большая аневризма правого желудочка. Умеренное сужение легочных артерий. Недостаточность клапана легочной артерии 2 ст. Недостаточность кровообращения 2А ст.

Требуется операция в условиях ИК с реконструкцией правого желудочка кондуитом «Контегра№14»

Диагноз «Тетрада Фалло» поставлен Диме в первый месяц жизни. В связи с этим сложным пороком сердца Дима за свою жизнь уже перенес несколько операций.

В ноябре 2016 малышу проведена еще одна срочная операция по устранению аневризмы в НЦССХ им. Бакулева. В ходе этой операции был использован кондуит «Контегра», стоимость которого не покрывается государственной квотой. Оплатить кондуит самостоятельно семья Димы не могла.

Благодаря вашей поддержке мы оплатили кондуит «Контегра» для Димы стоимостью 170 000 руб.

СОБРАНО: 170 000 руб.

Image
Image

Волобуева Валерия

2012 года рождения

Диагноз: последствия перенесенной нейроинфекции (менингоэнцефалита), гипоплазия левой височной доли, гипоплазия правого гиппокампа с образованием арахноидальный кист височных долей. Эпилептическая дисфункция.

Лера родилась здоровым ребёнком на 41 неделе беременности. Но через 10 дней после рождения у ребенка был обнаружен герпетический менингоэнцефалит. Врачи боролись за жизнь как могли, у Леры были судороги,она была в реанимации, но врачам удалось победить болезнь!

Физически Валерия развивалась правильно. Но последствия перенесенного менингоэнцефалита оказались слишком серьезными: сейчас малышка не жует, не говорит. Обращенную речь плохо понимает. Себя не обслуживает.

Семья Леры всеми силами борется за выздоровление дочки. В сентябре 2014 года Лера была на дельфинотерапии в п.Лазаревское, в результате которой стала держать карандаш, стала послушнее, спокойнее, стала реагировать на просьбы и немного понимать обращенную речь. В январе 2016 после реабилитации в НИИДИ г.СПб, врачи сказали,что есть все шансы на здоровое будущее.

Сейчас Лера умеет снимать обувь, пытается повторять слова, снимать одежду. Зимой Леру ждут на курсе дельфинотерапии в дельфинарии «Морская звезда» г. Сочи. Дело в том, что дельфинотерапия и иппотерапия – это практически единственные виды реабилитаций, которые подходят Лере из-за эпилепсии. И они дают существенные результаты.

Стоимость реабилитации в дельфинарии – 101 220 руб. Это серьезная сумма, оплатить которую семье Леры тяжело самостоятельно. Наш фонд полностью оплатил реабилитацию Лере в дельфинарии.

СОБРАНО: 101 220 руб.

Ваня Кочнов

2012 года рождения
 
Диагноз: ДЦП.

Семья Вани — многодетная семья из Донецка, воспитывающая троих детей. Младшие мальчики, Ваня и Лука, тяжело болеют.

Ванечка родился в результате преждевременных родов, и в 2 годика малышу был поставлен диагноз ДЦП. Одновременно в городе началась война, и семья, спасая свои жизни, оказалась на территории РФ.

Ваня остро нуждается в лечении, на которое у его семьи нет средств. Только благодаря регулярным реабилитациям малыш сможет встать на ноги.

Зимой Ване предстоит реабилитация в Центре Здоровья г. Таганрог, ее стоимость — 120 000 руб. Средства на лечение Вани собраны фондом «Мир Добра».

СОБРАНО: 120 000 руб.

Image
Image

Макеева Антонина

2001 года рождения
 
Диагноз: атрезия трикуспидального клапана, щелевидный перемембранозный дефект межжелудочковой перегородки, вторичный дефект межпредсердной перегородки, состояние п/о подключично-легочного анастомоза 2002г, артериальная гипоксемия, недостаточность кровообращения, гидроперикард.

У Антонины врожденный порок сердца с рождения, девочка перенесла 3 операции, включая пересадку сердца. На данный момент Антонина на поддерживающей терапии, принимает препарат Варфарин. В связи с этим девочке требуется ежедневно мерить МНО.

Фондом «Мир Добра» приобретены полоски для измерения МНО на сумму 18000 рублей в октябре 2016 года, а также в феврале 2017 года.

СОБРАНО (октябрь 2016): 18 000 руб.
СОБРАНО (февраль 2017): 19 800 руб.

СОБРАНО: 37 800 руб.

Катя и Аня Лысенко

2010 года рождения
 
Диагноз: ДЦП.

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия средней степени тяжести, задержка психомоторного развития, сходящееся косоглазие.

СОБРАНО:

43 250 долл. США
на первый этап реабилитации в клинике Китая

300 000 руб.
на оплату долга за лечение и внесение оплаты за последующий месяц реабилитации в октябре 2016 года, клиника Cerebral Palsy Rehabilitation Hospital of Shanxi Jinzhong Zone ( Реабилитационной больнице по лечению ДЦП в городе ДжинДжонг( Юйцы), провинция Шаньси, Китай)

СОБРАНО: 300 000 + руб.

Image
Image

Адилов Тимур

2015 года рождения
 
Диагноз: Двойное отхождение сосудов от правого желудочка. Стеноз митрального клапана с выраженной гипоплазией левого желудочка. Тотальный аномальный дренаж легочных вен в правое предсердие. Комбинированный стеноз легочной артерии. Недостаточность кровообращения 2А ст.

Требуется оперативное лечение ВПС в модификации наложения двунаправленного кавапульмонального анастомоза в условиях искусственного кровообращения.

Предполагаемая дата операции: 03.10.2016

14 октября Тимур направлен на операцию в ЦНССХ им. Бакулева. Оплата операции произведена совместно с фондом «Детские Сердца»

Тимур – удивительно радостный и очень любимый мамой и папой годовалый малыш. Беременность мамы протекала легко, Темур родился вовремя, но состояние здоровья малыша было непростым: многочисленные обследования в Узбекистане только усложняли понимание того, чем действительно болен ребенок.

Позже, в Центре сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева, у мальчика был диагностирован сложный порок сердца, требующий срочной операции. Такую операцию не делают в Узбекистане, помочь им могут только хирурги бакулевского центра.

Тимур и его семья – граждане Узбекистана, поэтому эту операцию им предстоит оплатить самостоятельно. Семья не обладает такой значительной суммой и очень рассчитывает на помощь людей, чтобы спасти сына. Давайте поможем спасти этого солнечного, радостного малыша, и пусть в мире станет на одну счастливую семью больше!

СОБРАНО: 100 000 руб.

Артем Понамарев

2014 года рождения
 
Диагноз: Реканализация дефекта межжелудочковой перегородки. Недостаточность кровообращения. Показано оперативное лечение в условиях эндоваскулярного (окклюдерного) закрытия.

Маленький Артем – долгожданный третий ребенок в семье. Родители узнали о том, что Артема врожденный порок сердца, требующий операции, когда ему исполнился месяц.
Малыш был впервые прооперирован Научном Центре сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева.

В конце 2015 года оказалось, что у Артема нечасто встречающееся осложнение после операции – реканализация дефекта межжелудочковой перегородки – и требуется повторное хирургическое вмешательство. Мальчику показано оперативное лечение в условиях эндоваскулярного (окклюдерного) закрытия, и такое лечение не оплачивается государством.

Фонд «Мир Добра» благодаря программе «Срочная помощь детям с патологиями сердечно-сосудистой системы» оплатил приобретение окклюдера для проведения операции Артема.

Приобретен окклюдер для закрытия ДМЖП, ДМПП.

СОБРАНО: 161 500 руб.

Image
Image

Диана Грегор

2008 года рождения
 
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез с отсутствием функций статики, ходьбы, задержка психоречевого развития, симптоматическая эпилепсия.

Диана родилась на несколько недель раньше срока, перенесла родовую травму, кровоизлияние в мозг и два первых месяца своей жизни провела в реанимации.
Папа Дианы не принял такой особенности ребенка и ушел из семьи. Но мама Дианы упорно борется за здоровье дочки. Диана регулярно проходит курсы реабилитации в России и за границей, дома мама занимается с Дианой каждый день: гимнастика, массаж, велосипед-тренажер, упражнения на вертикализаторе и на мяче… Все это дает хорошие результаты, но все же домашних занятий мало, основной эффект достигается за счет реабилитаций в специализированных центрах.

В июле Диане предстоит реабилитация в самарском Реацентре, ее стоимость составляет 123 150 руб. Маме Дианы очень сложно в одиночку собрать такую сумму, и семья очень рассчитывает на нашу с вами помощь! Давайте поможем Диане приблизиться к выздоровлению!

Собрано 123 150 руб. (на реабилитацию в Самарском Реацентре) + 14 400 руб. (на билеты до Самары)

СОБРАНО:
123 150 руб.

Халид Ахильгов

2008 года рождения

Диагноз: ДЦП, криптогенная фокальная эпилепсия со сложными парциальными приступами.

СОБРАНО: 50 000 руб.

Image
Image

Ивушкина Екатерина

2008 года рождения
 
Диагноз: Задержка психоречевого развития. Сенсомоторная алалия. Нейросенсорная тугоухость II-III ст. ММД на резидуально-органическом фоне. Уточненная врожденная аномалия головного мозга. Энурез.

УЖЕ СОБРАНО:
180 200 руб.
на слуховой аппарат AGIL BTE 13 (2 штуки)

УЖЕ СОБРАНО:
79 600 руб.
Благодаря Доброму утреннику, проведенному фондом Мир Добра и детьми и родителями 2Б класса Гимназии 1409 собраны средства на реабилитацию в Научно-Терапевтическом Центре по профилактике и лечению Психоневрологической Инвалидности (НТЦ ПНИ) в феврале 2016 г.

УЖЕ СОБРАНО:
79 600 руб.
Благодаря Доброму утреннику, проведенному фондом Мир Добра и детьми и родителями 2Б класса Гимназии 1409 собраны средства на реабилитацию в Научно-Терапевтическом Центре по профилактике и лечению Психоневрологической Инвалидности (НТЦ ПНИ) в мае 2016 г.

УЖЕ СОБРАНО:
30 900 руб.
Благодаря Доброму утреннику, проведенному фондом Мир Добра и детьми и родителями 2Б класса Гимназии 1409 собраны средства на медикаментозное лечение после реабилитации.

СОБРАНО:
370 300 руб.

Беднова Даша

2010 года рождения

Диагноз: Врожденный сколиоз на фоне аплазии оснований дуг позвонков, врожденный порок развития спинного мозга.

После очередной операции на позвоночнике в 2015 году у Даши парализовало ножки. Девочка буквально заново училась шевелить пальчиками, стоять и ходить. К сожалению, в настоящий момент окончательного восстановления не произошло – Даша может ходить только с опорой, и у нее нарушена координация движения. За спиной у девочки и ее семьи – пять реабилитаций, но чтобы пойти самостоятельно, обязательно нужно еще проходить курсы лечения.

В мае девочке предстоит реабилитация в “Академии здоровья” города Электросталь, стоимость которой – 91200 рублей. В семье Даши двое детей, работает только папа, поскольку мама занимается Дашей и младшим четырехлетним сыном. У семьи, истощенной дорогостоящим лечением дочки, нет другого выхода, кроме того, чтобы обратиться за помощью к неравнодушным людям, то есть к нам с вами! Благодарим компанию «Фараон24» за помощь в оплате реабилитации Даши!

СОБРАНО: 91 200 руб.

Image
logo2.png

115114, Москва, Дербеневская набережная, д. 11, оф. 307

mirdobrafond@gmail.com

тел.: +7(925)507-9088

© 2020 Благотворительный фонд "Мир Добра".
Пожертвовать в фонд